Un equipo de cient\u00edficos de Jap\u00f3n ha encontrado un nuevo m\u00e9todo para hacer que los medicamentos act\u00faen solo en el lugar del cuerpo donde se necesitan, evitando que se extiendan por el organismo y acaban desencadenando efectos secundarios no deseados.<\/p>\n\n\n\n
El descubrimiento abre la puerta adem\u00e1s a una nueva forma de dise\u00f1ar medicamentos que pueden acabar con enfermedades como la osteoporosis, los trastornos neurol\u00f3gicos o la obesidad.<\/p>\n\n\n\n
Cuando un f\u00e1rmaco entra en nuestro organismo, las mol\u00e9culas que lo componen est\u00e1n dise\u00f1adas para encontrar receptores en las c\u00e9lulas que pueden desencadenar una respuesta determinada en el cuerpo enfermo. Sin embargo, es imposible evitar que esas mol\u00e9culas sigan circulando por nuestro torrente sangu\u00edneo y se unan a otros receptores causando efectos secundarios no deseados.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores japoneses han descubierto ahora una nueva forma de activar uno de esos receptores de manera exclusiva, permitiendo crear una nueva generaci\u00f3n de f\u00e1rmacos que presentan efectos secundarios leves o inexistentes.<\/p>\n\n\n\n
\u00abComprender el mecanismo molecular nos permitir\u00e1 dise\u00f1ar f\u00e1rmacos \u00f3ptimos\u00bb, afirma Kazuhiro Kobayashi, estudiante de doctorado y autor del nuevo estudio publicado en la revista Nature.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores se han centrado en un receptor de las c\u00e9lulas llamado GPCR que est\u00e1 acoplado a la prote\u00edna G. Seg\u00fan el equipo, cerca de un tercio de todos los f\u00e1rmacos existentes act\u00faan controlando la activaci\u00f3n del GPCR, aunque esas mol\u00e9culas no siempre acaban alcanzando el objetivo espec\u00edfico que buscan.<\/p>\n\n\n\n
Los investigadores japoneses, han encontrado ahora un nuevo modo de activaci\u00f3n del GPCR que lo consigue y que est\u00e1 relacionado con el metabolismo \u00f3seo: el receptor humano de la hormona paratiroidea de tipo 1 o PTH1R.<\/p>\n\n\n\n
El descubrimiento del equipo de Kobayashi est\u00e1 basado en sus investigaciones anteriores sobre la osteoporosis y c\u00f3mo se forman los huesos en modelos animales. Su objetivo era encontrar nuevas estrategias para dise\u00f1ar f\u00e1rmacos que activen el receptor de la hormona paratiroidea. \u00ab<\/p>\n\n\n\n
Los tratamientos para la osteoporosis dirigidos contra la PTH1R requieren una dosificaci\u00f3n estricta, tienen restricciones administrativas y a\u00fan no existen alternativas mejores\u00bb, afirma el investigador.<\/p>\n\n\n\n
En sus pruebas el equipo utiliz\u00f3 la criomicroscop\u00eda electr\u00f3nica \u2014una forma de microscop\u00eda muy utilizada en biolog\u00eda en la que la muestra se encuentra a temperaturas extremadamente bajas\u2014 para observar la estructura tridimensional del PTH1R y la prote\u00edna G unida a una mol\u00e9cula que crearon en el laboratorio llamada PCO371. <\/p>\n\n\n\n
Los investigadores vieron que la estructura del PTH1R unida al PCO371 puede modular de forma directa y estable la parte del interior de la c\u00e9lula del PTH1R. Y como el PCO371 activa s\u00f3lo la prote\u00edna G y no la \u00df-arrestina, no causa efectos secundarios, aseguran.<\/p>\n\n\n\n
El equipo cree que este modo de uni\u00f3n tan espec\u00edfico lo hace perfecto para el desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos que traten trastornos como la obesidad, el dolor, la osteoporosis y las enfermedades neurol\u00f3gicas\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
El de los japoneses no ha sido el \u00fanico esfuerzo reciente para conseguir medicamentos sin efectos secundarios. Un grupo de investigadores estadounidenses ha creado un nuevo modelo computacional que es capaz de examinar con precisi\u00f3n m\u00e1s de 11.000 millones de compuestos diferentes. De esta manera, aseguran, pueden crear medicamentos que se acoplen mejor a nuestro cuerpo<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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