SANTIAGO (AP).- Cuando su hijo de 5 a\u00f1os recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico de una grave enfermedad gen\u00e9tica el a\u00f1o pasado, Camila G\u00f3mez decidi\u00f3 calzarse las zapatillas y caminar los m\u00e1s de 1.300 kil\u00f3metros que separan la sure\u00f1a isla Chilo\u00e9 de Santiago de Chile.<\/p>\n\n\n\n
El mi\u00e9rcoles lleg\u00f3 al Palacio de La Moneda y se reuni\u00f3 con el presidente Gabriel Boric tras recorrer durante un mes las carreteras del pa\u00eds en una campa\u00f1a para recaudar los fondos para el medicamento para su hijo, disponible s\u00f3lo en Estados Unidos, y concientizar sobre enfermedades raras y la necesidad de tratamientos accesibles.<\/p>\n\n\n\n
El peque\u00f1o Tom\u00e1s Ross padece distrofia muscular de Duchenne, un trastorno gen\u00e9tico que se caracteriza por el deterioro y debilitamiento progresivo de los m\u00fasculos. Estados Unidos es el \u00fanico pa\u00eds que ofrece un medicamento para tratar la condici\u00f3n, cuyo valor asciende a unos 3.7 millones de d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n
Tras recibir la cotizaci\u00f3n el pasado noviembre, G\u00f3mez decidi\u00f3 emprender viaje a la capital chilena y as\u00ed recaudar lo necesario para costear el tratamiento, una odisea que parti\u00f3 de la localidad de Ancud, se extendi\u00f3 por 31 d\u00edas y ha sido seguida de cerca por los chilenos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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