La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inform\u00f3 en un comunicado sobre la falsificaci\u00f3n de tres medicamentos de uso oncol\u00f3gico, que supuestamente atienden diferentes tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n
La empresa Productos Roche notific\u00f3 a esta agencia sanitaria la identificaci\u00f3n de los lotes H1079B02 y H7893B06 de Mabthera (rituximab) soluci\u00f3n 500mg\/50ml. El primero, con fecha de caducidad 16 MAR 2024, presenta diversas anomal\u00edas en el empaque secundario, mientras que el segundo no es reconocido como producto fabricado para la empresa ni para ninguna de sus filiales, adem\u00e1s de que no contiene el principio activo.<\/p>\n\n\n\n
Por su parte, la empresa Sanofi Pasteur, titular del registro sanitario en M\u00e9xico, inform\u00f3 la falsificaci\u00f3n del producto Beneflur (fludarabina) 10 mg en presentaci\u00f3n de caja con 15 comprimidos, en envase tipo burbuja dentro de un frasco. Este producto presenta fecha de caducidad ABR2023 y n\u00famero de lote en caja 960558; sin embargo, el bl\u00edster muestra un n\u00famero de lote diferente: 00431D.<\/p>\n\n\n\n
Asimismo, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora identific\u00f3 la falsificaci\u00f3n de Keytruda (pembrolizumab), 100 mg\/4 mL, soluci\u00f3n inyectable con los siguientes n\u00fameros de lote: W038345 con fecha de caducidad 21MAY2024; X015587, con fecha de caducidad 10DIC2024; y X003479, con fecha de caducidad 30SEP2024, los cuales presentan diversas irregularidades en su empaque secundario, concluyendo que se trata de productos falsificados. Adem\u00e1s, el lote DB50571, con caducidad FEB 2026 no es reconocido por el fabricante en su sistema global de lotificaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Cofepris recomend\u00f3 no adquirir ninguno de estos productos, ya que, al ser irregulares, se desconoce el origen de las materias primas, condiciones de fabricaci\u00f3n, almacenamiento, transporte y manipulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Por lo tanto, no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
En caso de tener informaci\u00f3n sobre su distribuci\u00f3n irregular, se invita a realizar la denuncia sanitaria correspondiente. De haber utilizado los productos falsificados con las caracter\u00edsticas se\u00f1aladas y presentar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, se solicita reportarlo en el siguiente enlace en l\u00ednea o al correo electr\u00f3nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n\n\n\n
Cofepris exhort\u00f3 a farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a trav\u00e9s de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y la documentaci\u00f3n que garantice su adquisici\u00f3n legal.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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