Las autoridades de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) autorizaron el uso de emergencia de la primera prueba r\u00e1pida de COVID-19 que puede hacerse en casa y ofrece resultados en 30 minutos.<\/p>\n\n\n\n
En un esfuerzo por ampliar las opciones de pruebas diagn\u00f3sticas de COVID-19 m\u00e1s all\u00e1 de los centros de salud y puntos de pruebas, las autoridade reguladoras estadounidenses autorizaron el kit de un s\u00f3lo uso de Lucira Health, un fabricante de California.<\/p>\n\n\n\n
Aunque, la prueba requerir\u00e1 prescripci\u00f3n m\u00e9dica, lo que probablemente limitar\u00e1 su uso inicial.<\/p>\n\n\n\n
La prueba de la compa\u00f1\u00eda permite a los usuarios tomar ellos mismos una muestra nasal.<\/p>\n\n\n\n
Hasta ahora, la FDA ha autorizado casi 300 pruebas diagn\u00f3sticas de coronavirus. La gran mayor\u00eda requiere que un profesional sanitario tome las muestras en la nariz y deben procesarse en laboratorios.<\/p>\n\n\n\n
El kit, de la compa\u00f1\u00eda Lucira, es una prueba molecular de un solo uso.<\/p>\n\n\n\n
La persona se toma la muestra nasal y posteriormente frota el hisopo nasal en un vial con una soluci\u00f3n de laboratorio que se conecta a un dispositivo port\u00e1til. Los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa.<\/p>\n\n\n\n
La prueba Lucira Covid-19 All-In-One Test Kit ha sido autorizada para su uso en el hogar con muestras de hisopado nasal en personas de 14 a\u00f1os o m\u00e1s que son sospechosas de tener COVID-19 por su m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n est\u00e1 autorizado para su uso en consultorios m\u00e9dicos, hospitales y centros de atenci\u00f3n urgente.<\/p>\n\n\n\n
Las pruebas r\u00e1pidas son cruciales para poner en cuarentena con rapidez a los infectados y rastrear sus contactos.<\/p>\n\n\n\n
El test utiliza una tecnolog\u00eda similar a las pruebas de laboratorio basadas en informaci\u00f3n gen\u00e9tica que son la herramienta est\u00e1ndar para detectar el nuevo coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan inform\u00f3 la compa\u00f1\u00eda, en un estudio de pruebas en el que se compar\u00f3 su prueba con una de alta sensibilidad autorizada por la FDA, su test logr\u00f3 un 94% de acuerdo porcentual positivo (PPA) y un 98% de acuerdo porcentual negativo (NPA). Excluyendo las muestras con niveles muy bajos de virus que posiblemente ya no reflejaban una infecci\u00f3n activa1, Lucira logr\u00f3 un acuerdo porcentual positivo del cien por cien.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAhora, m\u00e1s estadounidenses que podr\u00edan tener COVID-19 podr\u00e1n tomar medidas de inmediato, bas\u00e1ndose en sus resultados, para protegerse a s\u00ed mismos y a su entorno\u201d, dijo en un comunicado el doctor Jeff Shuren, director del centro de dispositivos de la FDA.<\/p>\n\n\n\n
Esta es la primera que puede ser totalmente autoadministrada y proporcionar resultados en el hogar, coment\u00f3 el comisionado de la FDA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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