Desde que la variante de COVID-19, \u00d3micron, fue clasificada como \u201cde preocupaci\u00f3n\u201d por la OMS, el gobierno de Estados Unidos ha implementado una serie de medidas restrictivas para evitar la propagaci\u00f3n de dicho virus, aunque, este mi\u00e9rcoles se confirm\u00f3 el primer caso de la variante en el estado de California.<\/p>\n\n\n\n
El plan que dio a conocer la Casa Blanca incluye la aplicaci\u00f3n de vacunas a ni\u00f1os, la ampliaci\u00f3n de pruebas gratuitas en el hogar, m\u00e1s protocolos de salud p\u00fablica para viajes internacionales, protecci\u00f3n en los lugares de trabajo, entre otros.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, se contempl\u00f3 el suministro de p\u00edldoras de tratamiento para ayudar a prevenir hospitalizaciones y muertes por la COVID-<\/p>\n\n\n\n
Un comit\u00e9 de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 el suministro de monulpiravir, una nueva p\u00edldora antiviral frabricada por las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutics.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, ser\u00e1 hasta que todos los miembros de la agencia autoricen el uso del medicamento para que el molnupiravir se convierta en el primer tratamiento antiviral oral contra COVID-19 que podr\u00eda ser usado en el hogar.<\/p>\n\n\n\n
A la par, la FDA est\u00e1 examinando una segunda p\u00edldora antiviral, Paxlovid, de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Pfizer, y pronto podr\u00eda recibir la autorizaci\u00f3n.
Actualmente, los \u00fanicos tratamientos autorizados por la FDA para los pacientes con COVID-19 no hospitalizados son los anticuerpos monoclonales , que normalmente requieren una infusi\u00f3n intravenosa en un entorno cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n
No obstante, las p\u00edldoras son m\u00e1s baratas de producir, m\u00e1s f\u00e1ciles de distribuir y tomar.<\/p>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 tan efectivas son estas p\u00edldoras?Seg\u00fan el an\u00e1lisis de datos de Merck, el molnupiravir reduce los riesgos de hospitalizaci\u00f3n y muerte en pacientes con COVID-19 en un 30% cuando las p\u00edldoras se inician dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, la p\u00edldora parece considerablemente menos eficaz que el tratamiento con anticuerpos monoclonales, que reducen el riesgo de COVID-19 grave entre un 70% y un 85% .<\/p>\n\n\n\n
Desde que la variante de COVID-19, \u00d3micron<\/strong>, fue clasificada como \u201cde preocupaci\u00f3n\u201d por la OMS, el gobierno de Estados Unidos<\/strong> ha implementado una serie de medidas restrictivas para evitar la propagaci\u00f3n de dicho virus, aunque, este mi\u00e9rcoles se confirm\u00f3 el primer caso de la variante en el estado de California.<\/strong><\/p>\n\n\n\n El plan que dio a conocer la Casa Blanca<\/strong> incluye la aplicaci\u00f3n de vacunas a ni\u00f1os, la ampliaci\u00f3n de pruebas gratuitas en el hogar, m\u00e1s protocolos de salud p\u00fablica para viajes internacionales, protecci\u00f3n en los lugares de trabajo, entre otros.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, se contempl\u00f3 el suministro de p\u00edldoras<\/strong> de tratamiento para ayudar a prevenir hospitalizaciones y muertes por la COVID-<\/p>\n\n\n\n Un comit\u00e9 de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 el suministro de monulpiravir<\/strong>, una nueva p\u00edldora antiviral<\/strong> frabricada por las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutics.<\/p>\n\n\n\n Sin embargo, ser\u00e1 hasta que todos los miembros de la agencia autoricen el uso del medicamento para que el molnupiravir se convierta en el primer tratamiento antiviral oral<\/strong> contra COVID-19 que podr\u00eda ser usado en el hogar.<\/p>\n\n\n\n A la par, la FDA est\u00e1 examinando una segunda p\u00edldora antiviral, Paxlovid,<\/strong> de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Pfizer, y pronto podr\u00eda recibir la autorizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Actualmente, los \u00fanicos tratamientos autorizados por la FDA para los pacientes con COVID-19 no hospitalizados son los anticuerpos monoclonales<\/strong> , que normalmente requieren una infusi\u00f3n intravenosa en un entorno cl\u00ednico.<\/p>\n\n\n\n No obstante, las p\u00edldoras son m\u00e1s baratas de producir, m\u00e1s f\u00e1ciles de distribuir y tomar.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan el an\u00e1lisis de datos de Merck,<\/strong> el molnupiravir reduce los riesgos de hospitalizaci\u00f3n y muerte en pacientes con COVID-19 en un 30% cuando las p\u00edldoras se inician dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n Sin embargo, la p\u00edldora parece considerablemente menos eficaz que el tratamiento con anticuerpos monoclonales, que reducen el riesgo de COVID-19 grave entre un 70% y un 85% .<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Desde que la variante de COVID-19, \u00d3micron, fue clasificada como \u201cde preocupaci\u00f3n\u201d por la OMS, el gobierno de Estados Unidos ha implementado una serie de medidas restrictivas para evitar la<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":94387,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"jetpack_post_was_ever_published":false,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"Son m\u00e1s baratas de producir, m\u00e1s f\u00e1ciles de distribuir y tomar. 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