La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer anunci\u00f3 este martes que su pastilla Paxlovid, que podr\u00eda convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para pacientes con COVID-19, reduce en un 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en adultos.<\/p>\n\n\n\n
En un comunicado, la farmac\u00e9utica -que tambi\u00e9n es la creadora de una de las vacunas m\u00e1s empleadas contra la COVID-19- indic\u00f3 que, adem\u00e1s, sus datos m\u00e1s recientes confirman que el medicamento es un \u201cinhibidor potente\u201d ante la variante \u00d3micron del coronavirus.<\/p>\n\n\n\n
Las pastillas Paxlovid todav\u00eda no han sido aprobadas por la Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos, sin embargo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostr\u00f3 esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
Mientras tanto, la farmac\u00e9utica dice que puede tener 180 mil tratamientos listos para enviar este a\u00f1o y planea producir al menos 80 millones m\u00e1s en 2022.<\/p>\n\n\n\n
En los estudios cl\u00ednicos llevados a cabo por la farmac\u00e9utica, la reducci\u00f3n del riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte por COVID-19 fue del 89 por ciento cuando la pastilla se administr\u00f3 en los tres d\u00edas siguientes a la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas; y pr\u00e1cticamente la misma (del 88 por ciento) cuando se administr\u00f3 en los cinco d\u00edas posteriores a la aparici\u00f3n de s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n
El estudio se llev\u00f3 a cabo entre 2 mil 246 adultos residentes en Norte y Sudam\u00e9rica, Europa, \u00c1frica y Asia (41 por ciento de ellos en E.U.) a los que se les hab\u00eda diagnosticado COVID-19 en los cinco d\u00edas anteriores, y todos ellos ten\u00edan por lo menos una caracter\u00edstica o condici\u00f3n m\u00e9dica que les hac\u00eda ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.<\/p>\n\n\n\n
De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, s\u00f3lo el 0,7 por ciento fueron hospitalizados en los 28 d\u00edas posteriores a su participaci\u00f3n en el estudio, y ninguno de ellos muri\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio, pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 por ciento fueron hospitalizados o fallecieron, inform\u00f3 Pfizer.
De acuerdo con Reuters, las p\u00edldoras de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco d\u00edas a partir del inicio de los s\u00edntomas, sin embargo, es importante que cada paciente consulte a su m\u00e9dico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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