SANTIAGO (AP).- Cuando su hijo de 5 años recibió el diagnóstico de una grave enfermedad genética el año pasado, Camila Gómez decidió calzarse las zapatillas y caminar los más de 1.300 kilómetros que separan la sureña isla Chiloé de Santiago de Chile.

El miércoles llegó al Palacio de La Moneda y se reunió con el presidente Gabriel Boric tras recorrer durante un mes las carreteras del país en una campaña para recaudar los fondos para el medicamento para su hijo, disponible sólo en Estados Unidos, y concientizar sobre enfermedades raras y la necesidad de tratamientos accesibles.

El pequeño Tomás Ross padece distrofia muscular de Duchenne, un trastorno genético que se caracteriza por el deterioro y debilitamiento progresivo de los músculos. Estados Unidos es el único país que ofrece un medicamento para tratar la condición, cuyo valor asciende a unos 3.7 millones de dólares.

Tras recibir la cotización el pasado noviembre, Gómez decidió emprender viaje a la capital chilena y así recaudar lo necesario para costear el tratamiento, una odisea que partió de la localidad de Ancud, se extendió por 31 días y ha sido seguida de cerca por los chilenos.