La compañía informó que planea solicitar este lunes 30 de noviembre una autorización para el uso de la vacuna a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y una autorización parcial a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

La empresa dijo que la La efectividad es del 94% y llega al 100% en los casos severos.

En total solo 11 personas de todas las que recibieron la vacuna se infectaron, frente a 185 en el grupo de placebo, de los que 30 enfermaron gravemente y 1 falleció.

Se indicó que la FDA tiene previsto examinar la vacuna de Moderna el 17 de diciembre.

Si recibe el aprobado de emergencia, podría empezar a distribuirse el 21 de diciembre. Tiene listas 20 millones de dosis